7 | teka | 4/19/2010 11:46:14 AM | Тем более, что в Новосибирске подсадку стволовых клеток делают в условиях нейро-хирургического стационара. Анастасия Боровкова пишет: "Как я говорила, я работаю медсестрой детской маловесной реанимации, работаю в центре гинекалогии,акушерства и перенатологии,у нас тоже делают "клетки".НО как я уже говорила тяжелейших детей не особо берут. Там есть дети,которые может что то умеют делать!НУ А НАМ КУДА ДЕВАТЬСЯ!Как врачи говорят образно "положить в могилку и закопать!" Я не сдамся!Консилиум решает возмём или нет,""КОНЕЧНО НЕТ" В Новосибирск мы и документы посылали и с доктором разговаривали,нас ждут там! Там не отказаи!!!!!!Там опыт побольше именно с такими тяжёлыми детьми!!!!Вот именно что туда везут безнадёжных детей!И не так там дорого за 2 подсадки 70 000 руб.,много надо на дорогу и проживание! Там делают в условиях нейрохирургического стационара,так как реакция на введение может быть разная: от температуры до комы! А в Москве амбулаторно,ввели и идите домой!А если что с ребёнкм случится,и вовремя не окажут помощь? Как тогда быть? Кого винить? И деньги эти 330тр за 4 подсадки!Я хочу сказать так "НЕ ЗНАЕШЬ,ГДЕ ПОТЕРЯЕШЬ"! Мы очень настроены ехать в Новосибирск, нам не привыкать ездить в такую даль!!!Не знаю конечно хорошо там где нас нет! Я много примеров знаю про Новосибирск,сама лично общалась с мамами детей!Эти дети тоже перенесли герпетический меннингоэнцефалит"
|
6 | teka | 4/19/2010 11:41:06 AM | Мать ребёнка Анастасия пишет: "Дело в том что мы очень долго всё узнавали и много случаев(детей) с перенесёнными герпетическими менингоэнцефалитами ездили туда и у них есть очень положительные результаты!!!!!!Там берутся за очень тяжёлых детей, чего в Москве делать не хотят,поверте мне мы прошли "огонь и воду!"
|
5 | teka | 4/19/2010 11:35:23 AM | Кроме того, что стоимость лечения в Москве превышает в два раза стоимость аналогичного лечения в Новосибирске, так ещё и не беруться лечить тяжёлых детей: "Мы не возьмем слишком тяжелого, т.к. у таких результаты по мелочам, а наше лечение слишком дорогое." Консультант клиники > > > > +7 495 643 79 50 Марина Опарина. Я бы не стала решать за родителей - существенны для них эти мелочи или как...Если люди лелеют надежду и готовы за этот призрачный шанс заплатить..
|
4 | teka | 4/19/2010 11:29:35 AM | Обращалась в одну из Московских клиник, занимающ. лечением стволовыми клетками. Они пишут: "Принципиально мы лечим таких детей и всегда есть положительные сдвиги в состоянии и развитии. НО! Сначала консилиум рассматривает выписку и ПИСЬМО с описанием всех возможностей ребенка - физических и психо-эмоциональных, ПОДРОБНО. Хотя бы письмо должно быть в дополнение к диагнозам, которые Вы прислали. В идеале выписка, она все равно понадобится, если до лечения дойдем. Рассмотрев документы, консилиум либо приглашает на лечение, либо отказывает, если мы понимаем, что особых улучшений не ожидаем. > > Стоит лечение 330 тысяч рублей за 4 введения клеток в течение года, каждые 3 месяца амбулаторно."
|
3 | teka | 4/19/2010 11:26:28 AM | Обращалась в Фонд "Подари жизнь", который позиционирует себя, как помогающий детям, страдающим "онкологическими заболеваниями и другими тяжёлыми заболеваниями". Надеялась, что случай Данилы подойдёт под "другие". Но ответ однозначный - "помогаем только онкологическим больным". И дали адреса других Фондов.
|
2 | teka | 4/19/2010 10:56:32 AM | Реквизиты для перечисления средств: Сбербанк России, Краснопресненское отделение №1569/1473 ИНН 7707083893 БИК 044525225 КПП 775001001 к/с 30101810400000000225 р/с 30301810738006003817 л/с 42307.810.4.3817.4405383 Получатель: Боровкова Анастасия Борисовна.
Можно положить деньги сразу на пластиковую карту. Для этого нужно в любом отделении СБЕРБАНКА РОССИИ назвать № карты получателя,его фамилию,имя и указать сумму. В этом случае никакой комиссии не взимается. Боровкова Анастасия № карты 676280389109721113 Почтовый адрес: 125476 г.Москва ул.Василия Петушкова д.23 кв.19 Боровкову Василию Валерьевичу
Телефоны для связи,мобильные: 89163034919 Василий 89150685095 Настя
|
1 | teka | 4/18/2010 1:41:33 PM | Друзья! Ко мне за помощью обратилась совершенно незнакомая девушка на сайте "одноклассники.ру" - вступить в группу "Давайте все вместе поможем Данечке". Я тщательно изучила представленную там информацию, медицинские документы ребёнка, фотографии из семейного архива, прочее. Реквизиты для перечисления средств есть и в блоге отца, и на сайте "одноклассники.ру" (я не стала в преамбуле их дублировать). И поскольку я ещё несколько сомневалась в достоверности информации, я попросила проживающих в Москве (в одном доме с указанной семьёй)людей её уточнить. Всё подтвердилось: семья очень нуждается, просто "обескровлена" постоянными расходами на лечение и лекарства. Отец не работает - сидит дома с ребёнком. Есть ещё младшая дочка Дарья (слава Богу здорова!) А насчёт Данилы - медицина, к сожалению, не может пока лечить подобные заболевания. Лечение стволовыми клетками даёт в отдельных случаях положительные сдвиги в состоянии больных - как говорит его мама Настя "может хоть головку будет деражть"...
|
|
|